IgA nefropatija – tai lėtinė inkstų liga, kurią sukelia imunoglobulino A (IgA) baltymo kaupimasis inkstuose. Ši būklė lemia tolesnį inkstų pažeidimą ir ilgainiui gali baigtis visišku inkstų funkcijos praradimu.
Turinys
Kaip vystosi IgA nefropatija
Paprastai IgA baltymas atlieka svarbią gynybinę funkciją – padeda organizmui kovoti su infekcijomis. Tačiau sergant šia liga, IgA susijungia su antikūnais, kurie klaidingai šį baltymą atpažįsta kaip kenksmingą medžiagą. Susiformavusios IgA ir antikūnų sankaupos užstringa inkstų filtruose (glomeruluose), sukelia uždegimą ir pažeidžia audinius.
Dėl šių pažeidimų sutrinka inkstų gebėjimas filtruoti kraują, o per pažeistus filtrus į šlapimą patenka baltymai ir kraujas. Ilgainiui inkstų audinys randėja, o inkstai praranda savo funkciją. Kai inkstai nustoja veikti, reikalingas dializės gydymas arba inkstų persodinimas.
Kokie veiksniai didina riziką
Yra žinoma, jog kai kurie žmonės IgA nefropatija serga dažniau nei kiti, nors tiksli ligos priežastis vis dar nėra aiški. Tam tikri rizikos veiksniai padidina šios ligos tikimybę:
- Dažniau suserga vyrai nuo paauglystės iki maždaug 40 metų.
- Didesnė rizika pastebima tarp Azijos, vietinių Amerikos ir baltosios rasės asmenų.
- Jei artimieji (tėvai, broliai, vaikai) serga IgA nefropatija, jūsų paveldima rizika išauga – iki 40 % sergančiųjų artimųjų kraujyje aptikta nenormalaus IgA kiekio.
Nors šie veiksniai padidina tikimybę susirgti, juos turintiems nebūtinai išsivystys liga.
Ligos eiga ir galimos pasekmės
IgA nefropatija progresuoja lėtai, tačiau maždaug ketvirtadaliui pacientų per 10–20 metų išsivysto galutinė inkstų nepakankamumo stadija. Tokiu atveju sutrinka filtravimo funkcija ir organizme kaupiasi toksinai. Be tinkamo gydymo ši būklė gali kelti pavojų gyvybei.
Didžiausia grėsmė, jog prasidės visiškas inkstų funkcijos nepakankamumas, kyla žmonėms, kurių inkstai ir toliau silpnėja, kraujo tyrimai rodo pokyčius arba kurie turi padidėjusį kraujospūdį.
Kas sukelia IgA nefropatiją
Tikslios šios inkstų ligos priežastys vis dar nėra išaiškintos. Tačiau manoma, kad ją lemia netipinė imuninės sistemos reakcija. Dėl to IgA baltymas kraujyje turi mažiau cukraus galaktozės nei įprastai, todėl antikūnai ima šį baltymą laikyti svetimkūniu.
Kai IgA ir antikūnai susijungia, susiformuoja stambūs dariniai, kurie inkstų filtruose užstringa – taip sukeliama uždegiminė reakcija ir audinys ima randėti.
Esmė
IgA nefropatija yra ilgą laiką besivystanti inkstų liga, dažniausiai paliečianti jaunus vyrus iš Azijos, vietinių Amerikos ar baltosios rasės grupių. Didelę reikšmę turi ir šeimos polinkis sirgti šia liga. Laiku negydant, ši būklė gali peraugti į gyvybei pavojingą inkstų nepakankamumą.