Krūties vėžys yra labiausiai paplitęs moterų vėžys. Be to, iki 10% ligos atvejų yra paveldimos. Maždaug tiek pat procentų kiaušidžių vėžio atvejų sukelia šeiminės genetinės mutacijos. Šiame straipsnyje apžvelgsime, kodėl atsiranda paveldimas vėžys.
Paveldimas vėžys
Paveldimas vėžys arba paveldimų navikų sindromaivadinami vėžiu, kurie išsivysto dėl patogeninių genetinių mutacijų perdavimo iš kartos į kartą.
Paveldimas vėžys sudaro apie 5-10% visų vėžio atvejų.
Gydytojai išmoko geriau suprasti tokių navikų atsiradimo priežastis tik neseniai, maždaug dešimtojo dešimtmečio viduryje. Tai tapo įmanoma dėl genominės analizės technologijų plėtros. Dažniausiai paveldimų navikų sindromai yra susiję su genų, slopinančių naviko augimą, defektais. Šie genai taip pat vadinami antionkogenai. Antionkogenai lemia specialių slopinančių baltymų darbą arba anti-onkoproteinai. Tokie baltymai atlieka labai svarbią funkciją: ištaiso genetinės medžiagos (DNR) perdavimo klaidas, kurios kartais atsiranda ląstelių dalijimosi metu. Bet jei yra slopinančių genų defektas, anti-onkoproteinai neveikia gerai. Dėl to ląstelių dalijimosi metu kaupiasi klaidos, kurios gali sukelti piktybinę audinio degeneraciją.
Dažni paveldimo naviko sindromai:
- paveldimas krūties ir kiaušidžių vėžys,
- paveldimas nepolipozinis gaubtinės žarnos vėžys (Lynch sindromas),
- šeiminė storosios žarnos adenomatozė,
- paveldimas skydliaukės vėžys.
Dažniausias iš jų yra paveldimas krūties ir kiaušidžių vėžys.
Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)
Tai krūties ir kiaušidžių vėžio atvejai, kurių dalis yra paveldimi. Pagal pateiktą informaciją, iki 10% krūties vėžio atvejų ir maždaug tiek pat kiaušidžių vėžio atvejų gali būti susiję su paveldimumu.
Pateikta, kad iki 10% krūties vėžio atvejų yra paveldimi. Tai reiškia, kad paveldimumas sudaro nedidelę, bet svarbią ligos dalį.
Maždaug tiek pat procentų kiaušidžių vėžio atvejų, kaip ir krūties vėžio, yra susiję su paveldimumu. Tiksliai nurodoma, kad ši dalis siekia iki 10%.
Taip, paveldimumas yra svarbus, nes dalis šių vėžio atvejų yra paveldimi. Vis dėlto dauguma atvejų nėra paveldimi.
Kaip mes peržiūrėjome šį straipsnį:
- GeneReviews® – BRCA1- and BRCA2-Associated Hereditary Breast and Ovarian Cancer – Išsamus, autoritetingas genetinės būklės aprašas apie BRCA1/BRCA2 sukeltą paveldimą krūties ir kiaušidžių vėžio sindromą, įskaitant riziką, diagnostiką ir paveldėjimą.
- Mayo Clinic – BRCA gene test for breast and ovarian cancer risk – Paaiškina BRCA1/BRCA2 tyrimą, kam jis skiriamas ir kaip šie genai susiję su padidėjusia krūties bei kiaušidžių vėžio rizika.
- NCBI Genetic Testing Registry – Hereditary breast ovarian cancer syndrome – Pateikia medicininę santrauką apie sindromą, susijusias mutacijas ir kitus dažniau pasitaikančius susijusius vėžius.
- NHS Genomics Education – Hereditary breast and ovarian cancer – Aiškiai aprašo klinikinius požymius, BRCA1/BRCA2 reikšmę, rizikos įvertinimą ir galimas prevencines priemones.
- NHS – National Hereditary Breast Cancer Helpline – Naudingas NHS šaltinis žmonėms, kurie nerimauja dėl šeiminės krūties vėžio istorijos ir nori gauti pagalbos bei informacijos.
- 2026 Bal 17 Straipsnis peržvelgtas gydytojo, papildytas dažniausiai užduodamais klausimais ir šaltiniais.
