Canavano liga – retas genetinis sutrikimas, kuris progresuoja ir vis labiau pažeidžia smegenų nervų ląsteles. Ši būklė sukelia neurodegeneracinius pokyčius: smegenų audinys virsta tarsi kempine, dėl ko smegenys nebegali tinkamai atlikti savo funkcijų.
- 1.Kas yra Canavano liga
- 2.Canavano ligos tipai
- 3.Kam dažniau pasireiškia Canavano liga
- 4.Canavano sindromo priežastys
- 5.Canavano ligos simptomai
- 6.Kaip diagnozuojama Canavano liga
- 7.Canavano ligos gydymas
- 8.Kaip galima užkirsti kelią Canavano ligai
- 9.Prognozė ir gyvenimo trukmė sergantiems Canavano liga
- 10.Moksliniai tyrimai ir galimi ateities gydymo būdai
- 11.Kasdienis gyvenimas ir pagalba susidūrus su Canavano liga
Kas yra Canavano liga
Canavano liga priklauso leukodistrofijų šeimai – tai retų genetinių susirgimų grupė, kurie pažeidžia centrinę nervų sistemą: smegenis, nugaros smegenis ir nervus. Bėgant laikui, simptomai stiprėja, o pažeista nervų sistema praranda savo funkcionalumą.
Canavano ligos tipai
Šios ligos eiga gali prasidėti dviem amžiaus tarpsniais:
- Kūdikių Canavano liga – dažniausia ir sunkiausia forma, dažnai pasireiškia pirmosiomis gyvenimo savaitėmis ar mėnesiais. Sergantieji dažnai nesulaukia pilnametystės.
- Vaikystės Canavano liga – retesnė ir švelnesnė forma, kuri paprastai netrumpina gyvenimo trukmės.
Kam dažniau pasireiškia Canavano liga
Šią ligą gali paveldėti bet kas, tačiau didžiausias paplitimas yra tarp aškenazių žydų kilmės asmenų, kurių protėviai yra kilę iš rytų Lenkijos, Lietuvos ir vakarų Rusijos regionų. Šioje populiacijoje liga pasitaiko dažniau nei kituose regionuose.
Canavano sindromo priežastys
Ligos priežastis – paveldėtas genetinis defektas. Canavano ligą sukelia specifinio geno mutacija, dėl kurios organizmas negamina pakankamai fermento aspartoacilazės (ASPA). Šis fermentas atsakingas už medžiagos, vadinamos N-acetil-aspartatu (NAA), skaidymą smegenyse.
Kai trūksta ASPA fermento, NAA pradeda kauptis nerviniame audinyje ir pažeidžia baltosios smegenų medžiagos – mielino – struktūrą. Mielinas būtinas tam, kad nervų ląstelės galėtų tinkamai perduoti signalus. Ilgainiui smegenyse atsiranda daug mažų skysčiu užpildytų ertmių, o nervų signalai tampa prastai perduodami.
Canavano ligos simptomai
Ligos simptomai kūdikiams
- Mažylio raumenys atrodo per silpni arba, priešingai, per standūs.
- Pastebimas žymiai didesnis nei įprastai galvos apimtis – galva atrodo sunki, sunku ją valdyti (makrocefalija).
- Lieka neišmokti įprastų raidos įgūdžių: vaikas neapsiverčia, nesėdi, nešliaužioja, nepradeda vaikščioti ar kalbėti laiku.
- Kyla rijimo ir maitinimosi sunkumų.
- Vaikas negali valdyti judesių, raumenys dažnai būna suglebę.
- Pastebimas vangus elgesys, emocijų stygius, mažas susidomėjimas aplinka.
Daugeliu atvejų simptomai sparčiai stiprėja, ir iki dešimties metų vaikui gali grėsti sunkūs gyvybei pavojingi sutrikimai.
- Gali prasidėti klausos silpnėjimas.
- Pasireiškia intelekto raidos sutrikimų.
- Atsiranda raumenų spazmų.
- Gali išsivystyti regos praradimas.
- Dauguma kenčia nuo nuolatinių rijimo problemų.
Vaikystės (neinfantilinės) formos požymiai
Vaikams ir jaunesniems asmenims liga dažnai būna švelnesnė: pasireiškia nedidelis vystymosi atsilikimas, kalbos raidos problemos arba sunkumai mokantis, tačiau pagrindiniai simptomai yra lengvesni.
Kaip diagnozuojama Canavano liga
Norint nustatyti šią ligą, gydytojai dažniausiai atlieka kelis skirtingus tyrimus:
- Kraujas arba šlapimas tiriami, matuojant NAA ar ASPA kiekius, taip pat ieškoma specifinės genetinės mutacijos.
- Atliekamas kultivuotų odos ląstelių (fibroblastų) tyrimas, kuris padeda nustatyti ASPA fermento stygiaus lygį.
Dar nėštumo metu galima atlikti amniocentezę – tyrimą, kurio metu iš moters paimamas vaisiaus vandenų mėginys. Jis leidžia nustatyti NAA kiekį ir yra atliekamas apie 15–20 nėštumo savaitę.
Padidėjus rizikai arba žinant apie paveldėtą mutaciją, galima atlikti choriono gaurelių biopsiją (CVS). Tyrimas leidžia nustatyti genetinį pakitimą 10–12 nėštumo savaitę.
Canavano ligos gydymas
Šiuo metu visiškai išgydyti Canavano ligos nėra galimybių. Gydymas orientuotas į simptomų mažinimą ir paciento gyvenimo kokybės palaikymą:
- Pagalbinė mityba per zondą – leidžia užtikrinti pakankamą mitybą ir skysčių kiekį.
- Vaistai nuo epilepsijos priepuolių – padeda kontroliuoti traukulius.
- Fizinė terapija – padeda lavinti laikyseną ir gerina komunikaciją.
Taip pat rekomenduojama pasinaudoti genetinio testavimo ir konsultavimo paslaugomis, kurios suteikia šeimai informacijos apie paveldimumą bei riziką būsimiems vaikams.
Kaip galima užkirsti kelią Canavano ligai
Ligos išvengti neįmanoma, tačiau poros gali atlikti genetinius tyrimus, kurie parodo, ar abu tėvai turi tokią mutaciją. Tik abiems tėvams esant nešiotojais, vaikas gali paveldėti ligą. Ši informacija gali padėti planuojant šeimą.
Prognozė ir gyvenimo trukmė sergantiems Canavano liga
Ligos eiga ir gyvenimo trukmė priklauso nuo formos. Sergantieji kūdikių Canavano liga dažniausiai išgyvena iki apie dešimties metų, rečiau – iki paauglystės ar 20-ies metų. Švelnesnė, vaikystės forma dažniausiai neturi įtakos gyvenimo trukmei.
Moksliniai tyrimai ir galimi ateities gydymo būdai
Mokslininkai jau nustatė geną, kuris lemia Canavano ligą, ir vykdo įvairius naujų gydymo metodų tyrimus. Tarp perspektyvių gydymo krypčių – genų terapija, dirbtinės ASPA į kraują leidimas bei kamieninių ląstelių terapija.
Kasdienis gyvenimas ir pagalba susidūrus su Canavano liga
Susidūrus su Canavano liga naudinga kalbėtis su vaiko gydytoju apie:
- Kokie sutrikimai gali pasireikšti ir kada?
- Kokia tikėtina gyvenimo trukmė?
- Kaip užtikrinti vaiko komfortą ir saugumą?
- Į kokius specialistus reikėtų kreiptis?
- Kaip dažnai reikalingos specialistų konsultacijos?
- Ar visai šeimai reikalingas genetinis tyrimas?
- Kaip emociškai susitvarkyti su vaiko liga?
Pagalbos ir palaikymo gali suteikti psichologo konsultacijos, pokalbiai su kitomis šeimomis, kurie augina sergančius vaikus, ir dalyvavimas paramos grupių veikloje.
