B limfocitų limfoma yra bene dažniausiai pasitaikantis ne Hodžkino limfomų tipas. Ji sudaro didžiąją dalį visų limfomų atvejų, o dažniausiai diagnozuojama asmenims, perkopusiems 60 metų amžių.
Kas yra B limfocitų limfoma
Limfoma – tai limfinės sistemos vėžys. Limfinė sistema, kurią sudaro limfmazgiai, limfos audiniai ir tam tikri organai, yra atsakinga už apsaugą nuo infekcijų bei ląstelių kontrolę organizme. Šios sistemos ląstelės – limfocitai – saugo mūsų imunitetą: B limfocitai (B ląstelės) gamina antikūnus, o T limfocitai naikina svetimas ar pakitusias ląsteles bei reguliuoja imuninį atsaką.
Kaip pasireiškia B limfocitų limfoma
- padidėjęs vienas ar keli limfmazgiai
- naktinis prakaitavimas
- ilgalaikis karščiavimas
- nuovargis ir silpnumas
- kosulys
- nepaaiškinamas svorio kritimas
Kam kyla didžiausia rizika susirgti
Didžiausias ligos rizikos veiksnys – amžius, kadangi dažniausiai ji nustatoma vyresnio amžiaus žmonėms. Kitus rizikos veiksnius sudaro:
- artimų giminaičių limfomos atvejai (paveldimumas)
- sąlytis su tam tikromis cheminėmis medžiagomis ar radiacija
- susilpnėjusi imuninė sistema
Pagrindinės B limfocitų limfomų rūšys
B limfocitų limfomų spektras yra platus, tačiau daugiausiai diagnozuojama difuzinė didelių B ląstelių limfoma (DLBCL). Ji sudaro apie trečdalį visų ne Hodžkino limfomų atvejų. Dažniausiai ši liga prasideda viename iš limfmazgių, tačiau gali išsivystyti ir kituose organuose – pavyzdžiui, smegenyse, žarnyne, kauluose ar stuburo kanale.
Kiti B limfocitų limfomų tipai:
- Folikulinė limfoma – lėtai vystosi, dažniausiai prasideda limfmazgiuose.
- Mantijos zonos limfoma – apima limfmazgius, kaulų čiulpus, blužnį, virškinimo traktą, gydymas sunkesnis.
- Lėtinė limfocitinė leukemija (CLL) / mažu limfocitų limfoma (SLL) – lėto vystymosi liga, dažniausiai paveikia kraują, limfmazgius bei blužnį.
- Pirminė centrinės nervų sistemos limfoma – paprastai formuojasi smegenyse ar stuburo kanale, dažnai susijusi su imuniniais sutrikimais.
- Eksranodinė marginalinė B limfocitų limfoma (MALT) – dažniausiai prasideda skrandyje, bet gali išsivystyti ir plaučiuose, odoje ar kituose organuose.
- Plaukuotoji ląstelių leukemija – lėtai progresuojantis procesas, apimantis blužnį, limfmazgius, kraują.
- Burkitto limfoma – ypač greitai besivystantis tipas, dažniausiai nustatomas vaikams.
Gydymo galimybės
Kokio gydymo prireiks, priklauso nuo limfomos tipo ir išplitimo stadijos. Lėtai progresuojančias formas neretai stebima be skubaus gydymo, taikant vadinamąją „stebėjimo ir laukimo“ taktiką.
Gydant aktyvesnes limfomos formas dažnai taikomi kelių rūšių būdai:
- chemoterapija
- spindulinė terapija
- imunoterapija
- tikslinga (taikinių) terapija
- kamieninių ląstelių transplantacija
Gydymo prognozė
Difuzinė didelių B ląstelių limfoma neretai gali būti sėkmingai išgydyta, ypač jeigu liga aptinkama ankstyvose stadijose. Anksti pastebėti simptomai ir savalaikis apsilankymas pas gydytoją didina tikimybę pasveikti.
